Сма
"Осећала сам да са лавом нешто није у реду" Мајка дечака који има СМА за МОНДО - време цури, а лек кошта 1,5 милиона €
Мондо 10.07.2023
Лав Теодоровић је СМА беба и потребна му је наша помоћ. Лав Теодоровић је СМА беба и потребна му је наша помоћ. Мали Лав Теодоровић, преслатког погледа и још невероватнијег осмеха, има само 20 месеци, а већ води битку за живот… »
Велико срце деце из Новог Сада: Малишани скупљају новац за нову сма бебу у Србију, храброг Лава
Телеграф 08.07.2023
За данас су најавили сличну акцију хуманитарну акцију која ће се одрзати у парку "Парк нови" од 18 часова. Лаву Теодоровићу из Новог Сада хитно је потребна помоћ да би добио најскупљи лек на свету. Његова мајка је истакла да је… »
И малом Лаву је потребан најскупљи лек на свету
РТС 08.07.2023
Двогодишњем Лаву Теодоровићу је у јуну потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије - СМА другог типа. И малом Лаву је неопходна наша помоћ како би примио најскупљи лек на свету. Лав је рођен из уредно вођене и контролисане… »
ЛАВ СПАСОНОСНИ ЛЕК ЗА СМА МОЖЕ ДА ПРИМИ У ТИРШОВОЈ, али мора да се купи
Дневник 07.07.2023
Мали Лав Тедоровић из Новог Сада, нова беба од 20 месеци којој је констатована Спинална мишићна атрофија (СМА) и која што пре треба да прими наскупљи лек на свету Золгенсму, њега може да прими у Универзитетској дечијој клиници… »
Овакав снимак никад нисмо направили, али малом Лаву, новој СМА беби, време цури: Апел Телеграфа целој Србији
Телеграф 07.07.2023
Спасимо живот једне бебе, пошаљите 1521 на 3030. Овакав снимак никада нисмо направили. Али кад чујете да за једну малену бебу у року од само два месеца треба да се скупи чак 2,5 милиона евра, свашта вам падне на памет. А у… »
Лав има СМА и потребан му је најскупљи лек на свету
НовиСад.цом 07.07.2023
Нови Сад - Новосађанину Лаву Теодоровићу, који има две године, потребна је наша помоћ. Лаву је у јуну потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет синдромата аффиниа) којој је… »
Помозимо Лаву да победи СМА
Суботица.цом 07.07.2023
Кажу да име које носимо свакога од нас на неки начин судбински предодреди. Да је тако потвђује Лав Теодоровић, дечак који је са само 20 месеци кренуо у лавовску борбу са једном од најтежих болести – спиналном мишићном атрофијом… »
Мали Новосађанин болује од СМА: Помозимо Лаву Теодоровићу да победи опаку болест
Данас 07.07.2023
Двогодишњем Новосађанину Лаву Теодоровићу оболелом од спиналне мишићне атрофије хитно су потребна средства неопходна за лек Золгенсма, најскупљи лек на свету па се родитељи обраћају свим људима добре воље да им помогну да… »
Мама Лава оболелог од СМА моли за помоћ, дечак терапију мора да прими што пре
Н1 Инфо 07.07.2023
Соња Тодоровић, мама малог Лава, апеловала је на све грађане и државне институције да помогну њеном сину, који са непуне две године болује од Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ. Мама малог Лава објашњава да је прве знаке болести… »
Позив за помоћ: Лав има СМА и потребан му је најскупљи лек на свету – Золгенсма
Н1 Инфо 06.07.2023
Лаву Теодоровићу, који има две године, у јуну је потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет синдромата аффиниа) којој је претходила дијгноза Г82.3 Тетраплегиа флаццида - млитава… »
Вести дана »
Хитно саопштење ФК Партизан: "Скандал за скандалом, захтевамо да се објаве снимци"
Мондо пре 1 данјош 84 повезане
Око 150 пешака кренуло из Горњег Милановца за Београд, на студентски скуп на Славији (БЛОГ, ВИДЕО)
Глас Шумадије пре 8 сатијош 22 повезане
Макрон: Ништа не оправдава овакво насиље, они који су уништавали и палили мораће да одговарају
РТС пре 6 сатијош 78 повезаних
Пожар у војној бази након експлозије, велики број страдалих: Трагедија у Канади после војне вежбе (фото)
Мондо пре 6 сатијош 28 повезаних









