Сма

Хрватска је у фебруару донирала невероватних 2,5 милиона евра за малу Лаву. Од тада до данас дошло је до великог помака у области лечења болести. Оболели од спиналне мишићне атрофије (СМА) добили су охрабрујуће вести уочи… »

Гога је након развода остала добра са оцем свог сина. Гога Секулић проговорила о некретнинама, али и о љубави, те признала шта јој мами осмех на лице. - Имам симпатију, али сма то ћу рећи. Имам и данас лептириће у стомаку кад… »

Од 14. септембра до данас у Србији је тестирано 13 хиљада беба на спиналну мишићну атрофију. Код две бебе то тешко генетско обољење је и откривено. Ипак, постоје родитељи који одбијају тестирање и немају поверења. Њима се… »

Поводом обележавања 75-годишњице Универзалне декларације УН о људским правима, у Француском културном центру отворена је изложба "Право на наду". На изложби коју је организовао УНХЦР, радове су представиле избеглице које живе… »

„Захваљујући председнику државе Александру Вучићу, држава је као никада до сада уз оболеле од ретких болести и њихове породице“, порука је Радоша Пејића, представника Министарства за бригу о породици и демографији, коју је… »

Код два новорођенчета је откривена ова ретка, прогресивна болест, а укупно се у Србији лечи око 100 пацијената. Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је… »

Национални скрининг на рано откривање спиналне мишићне атрофије (СМА) почео је пре три месеца у свим породилиштима у Србији и до сада је та болест потврђена код два новорођенчета. Молекуларни биолог Милош Бркушанин, који је и… »

Болест сад може да се утврди буквално по рођењу и бебе одмах добију бесплатну терапију једним од најскупљих лекова на свету, а за то је заслужан председник Александар Вучић, поручила је Оливера Јововић, председница удружења… »

Од када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Након седам година борбе, Удружење СМА Србија добило је кључну битку - да сва… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца… »