Сма

Представљени Хонор Магиц6 и Хонор Магиц6 Про са 120Хз ЛТПО екраном, Снапдрагон 8 Ген 3, 180МП перископском телефото камером…

Представљени Хонор Магиц6 и Хонор Магиц6 Про са 120Хз ЛТПО екраном, Снапдрагон 8 Ген 3, 180МП перископском телефото камером…

Бенцхмарк 12.01.2024
Хонор је представио паметне телефоне Хонор Магиц6 серије као наследнике прошлогодишње Магиц5 серије у Кини, као што је и најављено. Хонор Магиц6 Про прати дизајнерски израз свог претходника. Има Qуад-цурвед екран, 6,8-инчни… »
Николина има 4 деце, а 2 имају сма: Дарија је најмлађа беба са терапијом, а њеног брата са правом зову хајдук

Николина има 4 деце, а 2 имају сма: Дарија је најмлађа беба са терапијом, а њеног брата са правом зову хајдук

Телеграф 10.01.2024
Док је пролазила кроз ноћну мору сваког родитеља, ова млада мајка била је већ у 26. недељи трудноће са маленом Даријом за коју каже да још увек не може да говори о томе како ће изгледати њена будућност. Николина Топић (31) из… »
Најлепша прича Божића - мали хероји Србије који су победили тешку болест: Ево како празнике проводе деца после битке са СМА…

Најлепша прича Божића - мали хероји Србије који су победили тешку болест: Ево како празнике проводе деца после битке са СМА…

Блиц 07.01.2024
Софија, Лана, Миња, Оливер, Гаврило, Вукан, Лав... они су најмлађи хероји Србије! Од рођења бију најважнију животну битку, битку против сурове спиналне мишићне атрофије (СМА). И победили су! Ови малишани оплеменили су нам… »
Када сам 2016. сазнала да Матија болује од сма, на интернету сам нашла само један чланак: Данас је другачије

Када сам 2016. сазнала да Матија болује од сма, на интернету сам нашла само један чланак: Данас је другачије

Телеграф 06.01.2024
Истакла је да су сада у односу на претјходне године доступније информације о ретким болестима, које су од изузетног значаја за породице оболелих. Председница Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Оливера Јововић… »
Јаков (6) болује од сма и хитно му је потребан новац за лечење: Породица моли за помоћ

Јаков (6) болује од сма и хитно му је потребан новац за лечење: Породица моли за помоћ

Телеграф 02.01.2024
Јаков је вредан и мора свакодневно да иде на разне терапије. Јаков Дучић (6) болује од спиналне мишићне атрофије, тип2. Ово је ретка и прогресивна неуромишићна болест, која се манифестује постепеним губитком основних животних… »
20 Величанствених у 2023.: Прија рекордерка арена, Ђорђе херој Италије, али ова деца су показала да су прави хероји!

20 Величанствених у 2023.: Прија рекордерка арена, Ђорђе херој Италије, али ова деца су показала да су прави хероји!

Блиц 31.12.2023
Као и сваке године, „Блиц”, традиционално, објављује листу људи који су обележили претходних 365 дана својим делима, храброшћу, хуманошћу, успесима, личним чином... Листа нема редослед, на њој су сви подједнако сјајни и… »
"Лавовска борба" малог Лава: Прва СМА беба која је добила најскупљу терапију у Србији сада је весео и здрав дечак

"Лавовска борба" малог Лава: Прва СМА беба која је добила најскупљу терапију у Србији сада је весео и здрав дечак

Еуроневс 31.12.2023
Лав Теодоровић (2) из Новог Сада је прво дете оболело од спиналне мишићне атрофије (СМА), које је у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој примило лек "золгенсма", терапију која му је спасила живот. Данас је он весео… »
Убеђена да га дете не занима! Анели поново проговорила о Асмину, и даље не може да га преболи...

Убеђена да га дете не занима! Анели поново проговорила о Асмину, и даље не може да га преболи...

Ало 30.12.2023
Анели Ахмић је током разговора са Миленом Качавендом открила какав је брак био са Асмином. Анели Ахмић поново се присетила љубави са Асмином, па је евоцирала успоменена бившег. - Знам ја да он сада само гледа клипове и шаље… »
Нико НИЈЕ ПОКОПАО БИВШИ РЕЖИМ КАО ОВА жена: 2012. су се смо 4 особе лечиле од ретких болести, а данас 700 (видео)

Нико НИЈЕ ПОКОПАО БИВШИ РЕЖИМ КАО ОВА жена: 2012. су се смо 4 особе лечиле од ретких болести, а данас 700 (видео)

Вечерње новости 30.12.2023
ЗА РТС је говорила Оливера Јововић - мајка детета оболелог од ретке болести и председница Националне организације за ретке болести која је чињеницама показала колико је Србија напредовала од времена Драгана Ђиласа. Фото… »
Све могу из колица, нисам од оних који се жале! Александра Јанковић је једна од одраслих пацијената оболелих од СМА у Србији

Све могу из колица, нисам од оних који се жале! Александра Јанковић је једна од одраслих пацијената оболелих од СМА у Србији

Ало 29.12.2023
Прве симптоме болести осетила сам у петој години, када су моји родитељи приметили да мало теже устајем из чучња, више падам, а моје стање се погоршавало из дана у дан, прича ова млада жена за Ало! Ја сам доста енергична особа… »

Вести дана »