Сма

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек - золгенсму, добиће о трошку државе. Ту вест Лавовим родитељима јутрос је у телефонском разговору саопштила директорка РФЗО Сања Радојевић… »

Одавно ме ниједна вест није овако обрадовала. Пресрећна сам, што ће многи животи бити спашени, што надам се ниједна породица више неће морати да пролази кроз сакупљање тако велике суме новца у најтежим тренутцима, заиста су то… »

Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »

РОДИТЕЉИ деце оболеле од Спиналне мишићне атрофије (СМА) кажу за "Новости" да су захвални председнику Србије Александру Вучићу на одлуци да држава преузме део лечења и да захваљујући њему деца са СМА неће имати проблема да… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек – золгенсму добиће о трошку државе, сазнаје РТС. Држава је обезбедила средства за лечење 20-месечног Лава Теодоровића из Новог Сада… »

Отац малог Бошка који се бори против СМА каже да му је веома драго што ће се увести скрининг на СМА на нивоу целе државе. Бошко је рођен 14.1.2021. године у Новом Саду. Трудноћа и порођај су протекли уредно. Када је имао 3 месеца… »

Његова мајка Соња данас је потврдила за Телеграф.рс да ју је јутросзвала директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић и рекла да ће држава учинити све да у најкраћем могућем року омогуће овом малом борцу терапију. Након што је… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек - золгенсму, добиће од трошку државе, потврдила је мајка дечака за Н1. Подсећамо, председник Александар Вучић изјавио је синоћ да ће… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, који болује од спиналне мишићне атрофије -СМА, добиће спасоносни, а уједно и најскупљи лек - золгенсму, од трошку државе. Радосну вест Лавовим родитељима, а коју је синоћ најавио председник… »

Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »