Сма
Мали Лав Теодоровић добија најскупљи лек на свету о трошку државе
РТВ 14.07.2023
БЕОГРАД - Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек - золгенсму, добиће од трошку државе, сазнаје РТС. Ту вест Лавовим родитељима, а коју је синоћ најавио председник Александар… »
Од септембра могућ обавезни скрининг на СМА о трошку државе генетска анализа из крви бебе на СМА
Ало 14.07.2023
РФЗО ће од септембра омогучити обавезни скрининг (генетска анализа из крви бебе) на спиналну мисицну атрофију (СМА). То значи да ће се о трошку државе обавезни скрининг спроводити код свих новорођених беба у свим породилиштима у… »
Мали Лав добија спасоносни лек Мајка дечака чула најлепшу могућу вест
Ало 14.07.2023
Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије - СМА, спасоносни, а уједно и најскупљи лек – золгенсму, добиће о трошку државе. Радосну вест Лавовим родитељима, а коју је синоћ најавио председник… »
Мали Лав који болује од СМА добиће лек у најкраћем року! Држава донира остатак новца - "Успели смо"
Мондо 14.07.2023
Држава ће дати остатак новца за СМА бебу Лава Теодоровића, потврђено је за МОНДО. Држава ће дати остатак новца за СМА бебу Лава Теодоровића, потврђено је за МОНДО. Лав Теодоровић, који је са само 19 месеци добио страшну дијагнозу… »
Мали Лав најскупљи лек на свету добија уз помоћ државе, мајка потврдила радосну вест
Луфтика 14.07.2023
Малени двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије – СМА, спасоносни, а уједно и најскупљи лек – золгенсму, добиће од трошку државе. Радосну вест Лавовим родитељима, а коју је синоћ најавио председник… »
Сазнајемо: Држава ће стати уз малог Лава да у што краћем року прими најскупљи лек на свету
Телеграф 14.07.2023
Како је Телеграф.рс већ писао он најскупљи лек може да прими у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој. Како Телеграф.рс сазнаје држава ће помоћи да мали Лав Теодоровић, беба која болује од Спиналне мишићне атрофије (СМА), у… »
Тестираће се свако дете на рођењу Све о СМА због које држава уводи нову меру
Ало 14.07.2023
Председник Србије Александар Вучић рекао је на ТВ Пинк да је донета одлука да се сваком детету на рођењу ради тест за спиналну мишићну атрофију. - Ми ћемо ове године, од данашњег дана до краја године, за ретке болести и за… »
Вучић најавио мере за пето и шесто дете, од септембра бесплатан тест на СМА
Нови магазин 13.07.2023
Председник Србије Александар Вучић најавио је на ТВ Пинк системске мере за пето и шесто дете. Вучић је најавио и да ће од септембра у свим породилиштима у Србији бити могућ тест на болест Спинална мишићна атрофија. Он је говорећи… »
Вучић поменуо малог Лава из Новог Сада, нејасно да ли ће држава помоћи због "ботовског" питања
Радио 021 13.07.2023
Председник Србије Александар Вучић најавио је да ће 30 милиона евра бити уложено за лечење ретких болести деце у иностранству. Говорећи о деци оболелој од спиналне мишићне атрофије (СМА), Вучић је рекао да ће највише осморо деце… »
Вучић: Скрининг на сма у сваком породилишту, генски тестови за све бебе од септембра
Телеграф 13.07.2023
За ретке болести биће издвојено 30 милиона евра за лечење у иностранству. Председник Србије Александар Вучић најавио је вечерас да ће до краја године мимо планираног у буџету за ретке болести бити издвојено 30 милиона евра за… »
Вести дана »
Временска прогноза за уторак, 21. април: Облачно са повременом кишом, температура до 18 степени
Бета пре 5 сатијош 5 повезаних
Времеплов: Бомбардовани Жежељев мост, мост код Бешке и Пословни центар "Ушће"
РТВ пре 55 минутајош 1 повезана
Јокић направио серију Денвера, Минесота већ паничи: Меч каснио, па уследила канонада
Нова пре 10 минутајош 2 повезане









