Сма

Овакав снимак никад нисмо направили, али малом Лаву, новој СМА беби, време цури: Апел Телеграфа целој Србији

Овакав снимак никад нисмо направили, али малом Лаву, новој СМА беби, време цури: Апел Телеграфа целој Србији

Телеграф 07.07.2023
Спасимо живот једне бебе, пошаљите 1521 на 3030. Овакав снимак никада нисмо направили. Али кад чујете да за једну малену бебу у року од само два месеца треба да се скупи чак 2,5 милиона евра, свашта вам падне на памет. А у… »
Лав има СМА и потребан му је најскупљи лек на свету

Лав има СМА и потребан му је најскупљи лек на свету

НовиСад.цом 07.07.2023
Нови Сад - Новосађанину Лаву Теодоровићу, који има две године, потребна је наша помоћ. Лаву је у јуну потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет синдромата аффиниа) којој је… »
Мали Новосађанин Лав Теодоровић болује од спиналне мишићне атрофије и потребна му је наша помоћ

Мали Новосађанин Лав Теодоровић болује од спиналне мишићне атрофије и потребна му је наша помоћ

Луфтика 07.07.2023
Двогодишњем Новосађанину Лаву Теодоровићу оболелом од спиналне мишићне атрофије хитно су потребна средства неопходна за лек Золгенсма, најскупљи лек на свету па се родитељи обраћају свим људима добре воље да им помогну да… »
Мали Лав може да прими помоћ у Србији, али мора да плати: За два месеца мора да скупи 2,5 милиона евра за најскупљи лек

Мали Лав може да прими помоћ у Србији, али мора да плати: За два месеца мора да скупи 2,5 милиона евра за најскупљи лек

Мондо 07.07.2023
Дечак Лав је данас напунио 20 месеци, и има јако мало времена да скупи невероватних 2,5 милиона евра за најскупљи лек на свету. Дечак Лав је данас напунио 20 месеци, и има јако мало времена да скупи невероватних 2,5 милиона евра… »
Помозимо Лаву да победи СМА

Помозимо Лаву да победи СМА

Суботица.цом 07.07.2023
Кажу да име које носимо свакога од нас на неки начин судбински предодреди. Да је тако потвђује Лав Теодоровић, дечак који је са само 20 месеци кренуо у лавовску борбу са једном од најтежих болести – спиналном мишићном атрофијом… »
Мама Лава оболелог од СМА моли за помоћ, дечак терапију мора да прими што пре

Мама Лава оболелог од СМА моли за помоћ, дечак терапију мора да прими што пре

Н1 Инфо 07.07.2023
Соња Тодоровић, мама малог Лава, апеловала је на све грађане и државне институције да помогну њеном сину, који са непуне две године болује од Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ. Мама малог Лава објашњава да је прве знаке болести… »
Мали Новосађанин болује од СМА: Помозимо Лаву Теодоровићу да победи опаку болест

Мали Новосађанин болује од СМА: Помозимо Лаву Теодоровићу да победи опаку болест

Данас 07.07.2023
Двогодишњем Новосађанину Лаву Теодоровићу оболелом од спиналне мишићне атрофије хитно су потребна средства неопходна за лек Золгенсма, најскупљи лек на свету па се родитељи обраћају свим људима добре воље да им помогну да… »
МАЛОМ НОВОСАЂАНИНУ ТРЕБА НАША ПОМОЋ: Лав се бори са СМА, потребан му је прескупи лек да преживи

МАЛОМ НОВОСАЂАНИНУ ТРЕБА НАША ПОМОЋ: Лав се бори са СМА, потребан му је прескупи лек да преживи

Дневник 07.07.2023
Золгенсма, најскупљи лек на свету, кошта невероватних 2,5 милиона евра, може да се прими до друге године и док беба има максимум 13 кг, а Лав већ сада има скоро 12кг. "Време за нашег Лава истиче! Молим вас, помозите!" пише… »
Имамо килограм времена да сакупимо 2,5 милиона евра: Лав Теодоровић је још једна сма беба, време истиче и задње су шансе да…

Имамо килограм времена да сакупимо 2,5 милиона евра: Лав Теодоровић је још једна сма беба, време истиче и задње су шансе да…

Блиц 07.07.2023
Лав Теодоровић данас, 7. јула, пуни 20 месеци, и поред огромног труда својих родитеља Соње и Саше и сестре Ное (7) не успева самостално да хода и чини друге ствари попут већине вршњака, али његов разиграни поглед и осмех… »
Сазнајемо: Мали Лав Золгенсму, најскупљи лек на свету може да прими у Тиршовој, али треба да га купи Хајде да га прими и мали…

Сазнајемо: Мали Лав Золгенсму, најскупљи лек на свету може да прими у Тиршовој, али треба да га купи Хајде да га прими и мали…

Телеграф 07.07.2023
Мали Лав је данас напунио 20 месеци, и има јако мало времена да скупи невероватних 2,5 милиона евра за најскупљи лек на свету. Мали Лав Тедоровић из Новог Сада, нова беба од 20 месеци којој је констатована Спинална мишићна… »

Вести дана »