Лечење оболелих од мукополисахаридозе, млађих од 18 година, на рачун Фонда (АУДИО)
РТВ 02.08.2018 | РТВ (Невена Вртулек)
НОВИ САД - За лечење ретких болести у Србији је ове године издвојено око 17 милиона евра, двоструко више него претходне и од тог новца омогућено је лечење 150 пацијената.
Управо стратегија за лечење ретких болести министарства здравља, која је донета у фебруару, улила је наду и оболелима од мукополисахаридозе да ће моћи да користе лек Вимизим, који је показао изузетне резултате у лечењу те болести у свим узрастима. Терапија је изузетно скупа и по пацијенту износи 400 хиљада евра годишње, јер се мора узимати сваког месеца до краја живота. У Србији је од ове генетске болести оболело 12 пацијената и за сада од
