Мали Стефан (2) мора да прохода! Пошаљите 664 на 3030 и излечите дечака! Новац неопходан за лечење матичним ћелијама у Русији
Курир 05.08.2019 

Стефан Гончин (2) пати од изузетно ретке болести, туберосклерозе мозга, која изазива тешке нападе код овог малишана, а како би поново проходао, потребно му је лечење матичним ћелијама у Русији, за које његови родитељи немају новца. - Поред недостатка моторичких способности, највећи проблем представља "кочење", које траје око минут и током којег Стефан гледа у једну тачку и остаје непомичан. Нажалост, постоји и други начин испољавања сметњи. Изненада почне












