Oliver prvi rođendan dočekuje u bolnici, na putu ka izlečenju nedostaje još 1,3 miliona evra
RTS 16.12.2020
Krize, kažu, pokažu i najbolje i najgore u ljudima. Dobrotu su mnogi naši građani pokazali skupljanjem novca za lečenje dece obolele od teške i retke bolesti spinalne atrofije – Sofije, Lane, Anike i Minje. Pojedinačna terapija za to oboljenje košta oko 2,3 miliona dolara. Baš toliko treba sada Oliveru Pal Gajodiju iz Bajmoka koji sutra slavi prvi rođendan.
Oliver je nekoliko meseci nakon rođenja dospeo u bolnicu i od tada je na aparatima. Retka genetska bolest ugrožava mu život. "Oliver je na aparatu za disanje u Novom Sadu i trenutno je stabilan. Kad sam sa njim onda se igramo, vežbamo. Nažalost, samo pola sata mogu da budem uz njega. On dobija spinrazu o državnom trošku i mi skupljamo novac za genetsku terapiju koja zaustavlja bolest", kaže Oliverova majka, Timea Gajodi. Dragoceni lek Oliver bi trebalo da primi do
