Лекари нису знали шта је Александри, а све је почело једним симптомом, па је већ пет година у колицима

Александра Јанковић (33) из Београда једна је од 110 особа у Србији која болује од спиналне мишићне атрофије (СМА). Реч је о реткој, али прогресивној и смртоносној неуромишићној болести која се манифестује атрофијом мишића и губитком основних животних функција као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Наша јавност за СМА сазнала је пошто су кренули апели за прикупљање средстава за децу оболелу од ове болести (Софија, Миња, Аника, Лана, Оливер), а