ЕМА потврдила могућу везу између вакцине „Астра зенеке“ и ретких случајева појаве крвних угрушака
Спутник 07.04.2021
Комитет за безбедност Европске агенције за лекове (ЕМА) закључио је да би ретка појава крвних угрушака са ниским нивоом тромбоцита требало да буде наведена као врло редак нежељени ефекат вакцине „Астра зенека“, наводи се у саопштењу објављеном на сајту те европске институције.
Пријављена комбинација крвних угрушака и ниског нивоа тромбоцита је врло ретка, а укупне користи вакцине у спречавању ковида 19 премашују ризике од нежељених ефеката, наводи ЕМА. Како се наводи, приликом доношења закључака комисија је узела у обзир све тренутно доступне доказе, укључујући и савете ад хок формиране експертске групе. ЕМА подсећа здравствене раднике и људе који примају вакцину да буду свесни могућности врло ретких случајева настанака крвних
