Rečeno im je da neće progovoriti, ni prohodati: Ali roditelji malog Vukana koji ima genetski poremećaj spremni su da prevrnu svet!
Prva 25.10.2021
Priča o malom Vukanu je jedinstvena. On je prvi u Srbiji, jedini dečak koji će dobiti naučni rad na osnovu svoje dijagnoze i tako će pomoći drugoj deci koja se budu suočavala sa ovom bolešću.
Vukan Vidojević boluje od veoma retkog genetskog poremećaja – dijagnoza glasi : distalna trizomije 10q. Jedan je od šest miliona ljudi i jedini u Srbiji sa ovom bolešću. Ipak, njegovi roditelji, kojima su rekli da im dete neće ni prohodati, ni progovoriti, ne odustaju, već se nadaju da će pomeriti granice i da će jednog dana bar, kako kaže majka, prodavati balone na ulici. Već posle prve terapije matičnim ćelijama njegovo stanje je značajno poboljšano. On može da
