ЕУ одобрила примену антитела компаније АстраЗенеца за превенцију развоја симптома ЦОВИД-19
Недељник 28.03.2022 | Недељник.рс
Фото АстраЗенека Европска агенција за лекове одобрила је лек компаније АстраЗенеца, који се састоји од комбинације дугоделујућих антитела у индикацији превентиве развоја симптома ЦОВИД-19, пре излагања самом вирусу, код широке популације одраслих и адолесцената старијих од 12 година и телесном масом од најмање 40 кг.
Особе које нису адекватно заштићене након примене неке од ЦОВИД-19 вакцина могу имати значајну корист од превенције коју пружа овај лек. У ову групу спадају људи са имунокомпромитованим статусом, као што су онколошки пацијенти или пацијенти са трансплантираним органима, или они који су на терапији имуносупресивним лековима, што све заједно чини око 1% популације. Људи који су у високом ризику од изложености САРС-ЦоВ-2 вирусу, такође могу имати користи од заштите
