Помозимо Вукану да и он добије Золгенсму и оздрави – 1239 на 3030
Н1 Инфо 31.03.2022 | Аутор:нова.рс, Н1 Београд
Овог марта Врањанци готово свакодневно имају акцију прикупљања донација за њиховог малог суграђанина, осмомесечну бебу Вукана Стоиљковића, који има спиналну мишићну атрофију и за лечење му је потребно 2,5 милиона евра.
Вукан је тренутно у Тиршовој, како би примио дозу Спинразе, јединог лека који је доступан у Србији. У првој фази се прима на по 15 дана. Након бустер дозе и паузе од месец дана, чека их нови циклус који ће морати да понављају целога живота, три пута годишње, односно на свака четири месеца, пише Нова.рс. Међутим, генска терапија Золгенсма, као што је већ познато јавности, једина је нада за бебе оболеле од СМА, али су трошкови који је прате готово недостижни
