Од Дишенове мишићне дистрофије болује 200 дечака у Србији: Сваког дана изгубе по један покрет!
Ало 11.03.2023
Дишенова мишићна дистрофија (ДМД) је опака болест која углавном напада дечаке. Процењује се да у Србији ову неуромишићну болест има преко 200 дечака, од чега за 13 постоји терапија која побољшава живот. Деца са ДМД се по рођењу сасвим нормално развијају, а први симптоми се јављају између треће и пете године, као последица пропадања мишића.
Већ са 12 година морају да користе колица, а многи од њих не доживе 20. рођендан. Пошто је пропадање мишића неповратно, сваки дан у њиховим животима је веома важан како би се правовремено обезбедио највиши стандард лечења и тиме продужио живот. У организацији ДМД Србија, гост Србије и Клинике за неурологију и психијатрију за децу и омладину биће Марион Мејн, чувена физиотерапеуткиња из Енглеске, која се цео радни век бави физикалним третманом деце оболеле од
