Неонатални скрининиг на СМА спроводи се у свим породилиштима у Србији, до сада тестирано више од 13 хиљада беба
РТВ 07.12.2023 | РТВ (Лаура Вујковић)
НОВИ САД - У оквиру неонаталног скрининга на спиналну мишићну атрофију, од средине септембра прегледано је више од 13 хиљада беба, а код две је откривена та ретка неуро-мишићна генетска болест. Осим за рано откривање те болести, држава је издвојила новац и за савремене терапије, захваљујући којима су оболели добили шансу за нормалан живот.
Матија Јововић је један од стотинак особа у Србији који су оболели од спиналне мишићне атрофије, а захваљујући терапији коју је почео да прима 2018. године, он је ведар и живахан дечак, попут својих вршњака. Иако је храбар и трпељив, у изјави за нашу телевизију, није крио да је било и болних тренутака: “Боли су ме пар пута, тако да ме је болело јако, кичма ми је била ужасна“. Овај суперхерој савремену терапију прима у болничким условима, интратекално, кроз
