Само је мало теже устајала из чучња: Александра је одрасли СМА пацијент, са 5 година осетила прве симптоме

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца код којих се установи ова озбиљна болест добијају терапију о трошку здравственог осигурања, јер је наша земља једна од ретких која има доступне све три терапије. Данас се у Србији лечи укупно 100 пацијената са овим обољењем. СМА је