Више од 13.000 деце тестирано на СМА, код двоје утврђена болест
Н1 Инфо 07.12.2023 | Аутор: Н1 Београд
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију, од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење, наводи се у саопштењу СМА Србија.
Како се наводи у саопштењу, захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца код којих се установи ова озбиљна болест добијају терапију о трошку здравственог осигурања, јер је наша земља једна од ретких која има доступне све три терапије. Данас се у Србији лечи укупно 100 пацијената са овим обољењем. СМА је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 35-37. особа у општој популацији је носилац
