Повезане вести

Од када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Након седам година борбе, Удружење СМА Србија добило је кључну битку - да сва… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца… »

НОВИ САД - У оквиру неонаталног скрининга на спиналну мишићну атрофију, од средине септембра прегледано је више од 13 хиљада беба, а код две је откривена та ретка неуро-мишићна генетска болест. Осим за рано откривање те… »

Национални скрининг на рано откривање спиналне мишићне атрофије (СМА) почео је пре три месеца у свим породилиштима у Србији и до сада је та болест потврђена код два новорођенчета. Молекуларни биолог Милош Бркушанин, који је и… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију, од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење, наводи се у саопштењу СМА Србија. Како се наводи у… »

Данас је Удружење СМА Србија представило опсежне податке за целу земљу. Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је… »