Neonatalni skrininig na SMA sprovodi se u svim porodilištima u Srbiji, do sada testirano više od 13 hiljada beba
RTV 07.12.2023 | RTV (Laura Vujković)
NOVI SAD - U okviru neonatalnog skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju, od sredine septembra pregledano je više od 13 hiljada beba, a kod dve je otkrivena ta retka neuro-mišićna genetska bolest. Osim za rano otkrivanje te bolesti, država je izdvojila novac i za savremene terapije, zahvaljujući kojima su oboleli dobili šansu za normalan život.
Matija Jovović je jedan od stotinak osoba u Srbiji koji su oboleli od spinalne mišićne atrofije, a zahvaljujući terapiji koju je počeo da prima 2018. godine, on je vedar i živahan dečak, poput svojih vršnjaka. Iako je hrabar i trpeljiv, u izjavi za našu televiziju, nije krio da je bilo i bolnih trenutaka: “Boli su me par puta, tako da me je bolelo jako, kičma mi je bila užasna“. Ovaj superheroj savremenu terapiju prima u bolničkim uslovima, intratekalno, kroz
