„Иновацијом за ретке“ – бржа дијагностика скраћује пут до лечења ретких болести
РТС 07.03.2024
У Србији чак пола милиона грађана има неку ретку болест. Лек постоји за само пет одсто болести и изузетно су скупи. Иако је у протеклој деценији постигнуто много у лечењу, квалитету здравствене заштите и подршци оболелима и њиховим породицама, рана дијагносика је и даље велики проблем. Зато је порука са скупа „Иновацијом за ретке“ да медицина и наука заједно треба да скрате пут до лечења.
Зовемо их ретке болести а за оболеле је то непремостива препрека са којом живе тражећи начин да је победе. „Дијагностика је оно што је најважније јер сама терапија, свака од ових одобрених и регистрованих терапија за пет посто оболелих који имају регистровану терапију јесте најефикаснија уколико се примени одмах по успостављању дијагнозе, у најбољем случају по рођењу“, наглашава Оливера Јововић, председница удружења НОРБС. Тренутно се пренатални скрининг у
