ИСТРАЖИВАЧКИ ПОДУХВАТ НАУЧНИКА СА ПМФ-А: Нови лек за нову будућност
Крагујевачке 06.04.2024
До пре непуних годину дана, откада је држава почела да покрива лечење спиналне мишићне атрофије код деце, родитељи су морали да сакупе преко два милиона евра како би њихово дете оболело од СМА примило најскупљи лек на свету – „золгенсму”, „терапију која мења живот”, а коју рутински користи здравствена служба.
На срећу, ове терапије су сада о трошку државног здравственог фонда, што је допринело да родитељи буду растерећени страха, бриге и неизвесности да ли ће успети да сакупе толики новац на време. Све је додатно охрабрила вест да су се у коштац са тим ретким и прогресивним неуромишићним обољењем ухватили и научници уиверзитета у Крагујевцу и Београду, који ће се бавити истраживањем новог лека за ово обољење који би био знатно јефтинији од постојећих. - Установили
