Новосађани, наша Тара има болест "деце лептира": Помозимо јој да настави борбу

Тара је рођена у априлу ове године у редовном термину, а одмах по рођењу уочен је потпуни недостатак коже на потколеницама и стопалима, као и опсежне ерозије у разним деловима тела. Генетском анализом утврђено је да Тара болује од тешког и ретког генетског обољења званог Булозна епидермолиза, у јавности познатог као болест "деце лептира". Тарина кожа је толико осетљива, да услед најмањих додира као и трења коже настају оштећења у виду отворених рана.