Помозимо Лорису слањем 230 на 2407: Као беба добио дијагнозу ретког генетског обољења

Рођен је царским резом у 39. Г/Н са оценом 7/8. На рођењу је спонтано продисао и одмах је смештен у инкубатор. Трећег дана је пребачен у УКЦ Тузла, где је провео месец дана. Лорису је са два и по месеца дијагностиковано ретко генетско обољење (мутација гена КАТ6Б, варијанта СББИСС, Синдроме Q87. Лорис се лечи и прати на ЈЗУ Брчко, УКЦ Тузла, Клиника Милош Београд, УДК Тиршова, ИМД Београд, КБЦ Драгиша Мишовић и Завод за психофизиолошке поремећаје у Београду.