Дечацима са мишићном дистрофијом потребна помоћ, 23. август је њихов СМС дан
Нова економија 20.08.2024

Дечаци Душан, Вања, Немања, Данко и још један Душан болују од Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића.
Реч је о прогресивној болести услед које долази до убрзаног пропадања мишића, због чега је време пресудан фактор. Овим дечацима потребно је 1,5 милиона америчких долара како би примили терапију у иностранству. Због тога је Фондација „Једро“ покренула кампању „23. август – дан који може променити све!“. Реч је о позиву за слање СМС порука са текстом „5“, која се шаље на број 3091. Сума новца која је потребна дечацима за терапију која је дала добре резултате у










