Малој Лани Јовановић потребна помоћ да не остане прикована за кревет
Н1 Инфо 06.06.2020 | Наташа Ковачев
Седмомесечна Лана Јовановић болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије типа 1. То је ретка, прогресивна и смртоносна неуро-мишићна болест, која доводи до губитка основних животних функција. Лана је међу 34 пацијента у Србији, који примају лек спинразу, терапију доступну о трошку државе од 2018. Спинраза успорава болест и значајно помаже, али Ланини родитељи са великом надом гледају у нову генску терапију, недавно регистровану у Европи. Она кошта 2,1 милион долара.
Извор: Н1 Насмејана беба при рођењу оцењена десетком. До другог месеца ништа није указивало на то да се разликује од својих вршњака. "Па приметили смо да не мрда ногицама, да ногице су баш јако слабо покретне и када сам је стављала на стомак, приметила сам да не може да одигне главицу од подлоге. То су били неки први знаци", прича Ланина мама, Александра. Кренуле су посете лекару, испитивања и најзад дијагноза. Терапија коју је примила већ две недеље касније
