Малој Мињи нова терапија даје наду, али потребна јој је помоћ свих нас

Нема ни пуну годину, а већ се бори за сваки нови дан. Радост младих родитеља, само три месеца од Мињиног рођена, заменила је стрепња. Девојчица није могла да подигне главу, слабо помера руке и ноге. "Одвели смо је код доктора у Београд и после десет дана је стигао резултат да Миња болује од спиналне атрофије мишића тип један. То је био заиста велик шок за нас, за нашу породицу", каже мајка девојчице Миње, Живка Матић. Миња је убрзо почела да прима спинразу,