Србија добија регистар ретких болести - шта то значи за оболеле
РТС 21.02.2021
За обелеле од ретких болести у Србији 2021. је важна година. Пре свега, коначно ће дефиниција ретких болести ући у правне прописе, добићемо регистар ретких болести и ове године опредељено је највише новца за лечење из буџета државе. Андреа Ненадић из организације НОРБС каже за РТС да ова година представља целокупан успех њихових претходних залагања.
Дефинција ретких болести улази у Закон о здравственом осигурању, што значи да ће се коначно знати шта су ретке болести, односно болести које се јављају на мање од пет људи на 10.000 становника. Према њеним речима ретке болести се помињу у разним законима, постоје Центри за ретке болести, лица оболелих од ретких болести а сада ћемо имати тачну дефиницију и нада се да ће то помоћи побољшању положаја особа са ретким болестима. Истиче да се не зна колико тачно
