Миња осам месеци није имала дијагнозу, а онда су речи неуролога дотукле њене родитеље. Ипак, појавила се последња нада
Нова 04.08.2023 | Аутор: Ана Марковић
Прекиди дисања, поремећај рада срца, епилептички напади, стална поспаност, немогућност говора, седења, оштећење вида, успорен психомоторни развој, неки су од најтежих симптома мале Миње Лапчевић (2), којој су, кад се родила, сви налази били уредни, тачније показивали су здраво дете.
Ипак, њена мама Ива, осећала је да нешто није у реду. Само три дана по рођењу, један налаз био је сумњив и Миња је из породилишта пребачена на Институт за неонатологију, а њена мама кући је отишла сама. Пуних осам месеци, нико није знао од чега ова девојчица болује, док нису установили да је у питању генетско обољење (АДСЛ), а неуролог је рекао да му је она: “Прва пацијенткиња са овом болешћу и да лека нема”. Родитељи су од тада у потрази за терапијом,
