Maloj Minji je hitno potrebna naša pomoć: Njenim roditeljima fali još samo 7.000 SMS poruka za razvoj genske terapije
Nova 29.03.2024 | Autor: Nova.rs
Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL).
Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj bila omogućena, potrebno je sakupiti velika novčana sredstva neophodna za realizaciju projekta i primenu same terapije. Cilj je blizu, nedostaje jos samo 7.000 poruka za razvoj terapije. Mesecima unazad cela javnost bodri i SMS porukama pomaže porodici male Minje Lapčević (2), devojčice koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL).
