Život sa spinalnom mišićnom atrofijom: Kako rana dijagnoza može da promeni sudbinu deteta?
Euronews 13.04.2025 | Autor: Euronews Srbija
Spinalna mišićna atrofija (SMA) do 2023. godine bila je najsmrtonosnija genetska bolest dece do druge godine starosti, sve dok uvođenje obaveznog neonatalnog skrininga nije promenilo sudbinu mnogih mališana.
Septembra 2023. godine, SMA je postala bolest koja se može dijagnostikovati odmah nakon rođenja, čime se deci omogućava pravovremeni tretman i terapija. Slavica Krnić je majka majkom jednogodišnjeg Dimitrija koji je rođen sa spinalnom mišićnom atrofijom tip 1, koji se definiše kao najteži oblik ove bolesti. Ona je u razgovoru za Euronews Srbija rekla da je to inače najprogresivniji i najteži oblik bolesti. Na sreću, kaže, zahvaljujući neonatalnom skriningu, bolest
