Фридрајхова атаксија у Србији: 'Не знам докле ћу да живим'
Радио 021 пре 27 дана | ББЦ Невс на српском
Ретко и наследно обољење које углавном погађа децу и младе. У Америци је лек одобрен, али га у Србији још нема, за шта се годинама боре пацијенти и њихове породице.
Горан Илић/Приватна архива Ходање је све напорније, саплитања и падања учесталија, а моћ говора и срчани мишићи из дана у дан све слабији. Тако се испољава веома ретко неуролошко обољење, чији се назив тешко изговара, док се болест брзо развија, погађајући углавном децу и младе. Фридрајхова атаксија (ФА) дијагностикована је Ани Илић када је имала непуних 10 година. Две деценије касније је у инвалидским колицима, има дијабетес 1, сколиозу кичме и отежано
