Adsl

Trogodišnja devojčica Minja Lapčević je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Brojne dijagnostičke analize su vršene bez uspeha. Tek… »

Vesti sa naslovne. Majka trogodišnje Minje otkriva kako kombinuje znanje genetičara i majčinsku ljubav u borbi za lek. Minja je danas trogodišnja devojčica koja je dijagnozu ADSL deficijencije dobila genetičkom analizom u 8. mesecu života. ADSL… »

Trogodišnja devojčica Minja Lapčević je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Brojne dijagnostičke analize su vršene bez uspeha. Tek… »

Nema dana da Minja Lapčević nema epileptični napad. Doslovce. I svaki njen dan borba je za život, za prvu reč, prvi korak... A više od tri godine ima. Ovo je i borba za lek. Onaj koji bi pomogao i Minji, ali i svoj deci sveta sa ADSL (deficijencija… »

Iako ima tri godine, Minja Lapčević iz Beograda ne govori, ne sedi, kasni u psihomotornom razvoju i ima oštećenje vida i epileptične napade, a uzrok svemu tome je retka genetička bolest kojoj nema leka. Da bi svom detetu obezbedili budućnost, Minjini… »

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević koja boluje od retke bolesti ADSL deficijencije pokrenuli su naučne projekte U SAD-u čijom realizacijom bi šansu za bolji život dobila ne samo Minja, već i sva druga deca obolela od ove teške bolesti, sada, i u… »

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike ( CureADSLd). Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za roditelje… »

Minja je bila previše mirna beba još dok je bila u stomaku. Kad se rodila bila je pospana, neaktivna... Prebacili su je na Institut za majku i dete. Tamo je provela šest meseci. Dostupne analize nisu mogle da otkriju bolest. Njena borba je počela čim je… »

Cela Srbija više od dve godine otakd je čula za nju, navija za malu Minju Lapčević (3), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Trogodišnja Minja Lapčević započela je… »

Trogodišnja Minja Lapčević bila je neobično mirna beba još u maminom stomaku. Sve dostupne analize nisu uspele da otkriju uzrok problema, a Minjina pospanost i neaktivnost se nastavila i u prvim danima života. Zbog problema sa disanjem, poremećaja rada… »