Ива је генетичар, а њена ћерка Миња има ретку болест којој треба генска терапија: Борба породице из Србије
Телеграф 12.06.2025 | Телеграф.рс
У току је интензивна акција прикупљања средстава за трећу рату за пројекат развоја генске терапије за ретку АДСЛ дефицијенцију од које болује троипогодишња Миња Лапчевић.
Миња болује од АДСЛ дефицијенције – тешке, ретке и нажалост још увек неизлечиве генетске болести. Ива, њена мајка је генетичар по струци. Захваљујући свом знању и невероватној истрајности, успела је да уђе у сарадњу са институтом у Америци и покрене истраживање о пренамени постојећих лекова, не би ли пронашла терапију која ће помоћи не само Мињи, већ и свој деци која болују од ове ретке болести. За то је потребно много новца. За то им је потребна наша помоћ.
