Мињи је потребна наша помоћ: Пошаљите поруку на 3030
Н1 Инфо 09.06.2025 | Н1 Београд
У току је интензивна акција прикупљања средстава за трећу рату за пројекат развоја генске терапије за ретку АДСЛ дефицијенцију од које болује троипогодишња Миња Лапчевић.
Миња болује од АДСЛ дефицијенције – тешке, ретке и нажалост још увек неизлечиве генетске болести. Ива, њена мајка је генетичар по струци. Захваљујући свом знању и невероватној истрајности, успела је да уђе у сарадњу са институтом у Америци и покрене истраживање о пренамени постојећих лекова, не би ли пронашла терапију која ће помоћи не само Мињи, већ и свој деци која болују од ове ретке болести. За то је потребно много новца. За то им је потребна наша помоћ.
