Болест КС
"Отишла је да нађе живот, а дали су јој смрт": Девојчица (7), која се лечила од леукемије, погинула у рату Израела и Ирана…
Блиц 19.06.2025
Седмогодишња девојчица из Украјине, која је побегла у Израел на лечење од леукемије након што је Русија извршила инвазију на њену земљу, убијена је у недељу у иранском ракетном нападу на град Бат Јам, јужно од Тел Авива… »
Шта је КС-везана хипофосфатемија – ретка наследна болест о којој се мало зна
Сербиан Невс Медиа 19.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о икс – везаној хипофосфатемији (КСЛХ). То је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број пацијената са КСЛХ није… »
Светски дан ретке болести: „У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)“
Нова 19.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ није познат… »
Ноге у облику слова О или слова КС могу указати на ретку наследну болест
РТВ 19.06.2025
БЕОГРАД - Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ… »
У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)
Дневник 19.06.2025
БЕОГРАД: Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ… »
У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)
Недељник 19.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ није познат… »
Шта је икс-везана хипофосфатемија, ретка наследна болест
Данас 18.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о икс – везаној хипофосфатемији (КСЛХ). То је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број пацијената са КСЛХ није… »
Настја (7) побегла с породицом из одесе у Израел како би се лечила од леукемије Бомбе убиле девојчицу, њене мајку, баку и…
Дневник 18.06.2025
Седмогодишња девојчица из Украјине, која је побегла у Израел на лечење од леукемије након што је Русија извршила инвазију на њену земљу, убијена је у недељу у иранском ракетном нападу на град Бат Јам, јужно од Тел Авива… »
Иранске ракете убиле девојчицу (7) из Украјине У Израелу се лечила од леукемије, усмрећене и њена мајка, бака и рођаци "дошла…
Курир 18.06.2025
Седмогодишња девојчица из Украјине, која је побегла у Израел на лечење од леукемије након што је Русија извршила инвазију на њену земљу, убијена је у недељу у иранском ракетном нападу на град Бат Јам, јужно од Тел Авива… »
Гегав ход први симптом Дишенове болести, лекови могу продужити амбулаторност
РТВ 03.06.2025
БЕОГРАД - Педијатар, неуролог и епилептолог Универзитетске дечије клинике "Тиршова" Димитрије Николић изјавио је данас, говорећи о петорици дечака из Србије који болују од Дишенове мишићне дистрофије, да је отежан и гегав ход… »
Вести дана »
Демонстрације широм САД против ИЦЕ, уз слоган ‘нема рада, нема школе, нема куповине’
Радио сто плус пре 14 минутајош 4 повезане
Саша Обрадовић: Најважнија је победа, али је онакав пад у игри недопустив
Данас пре 3 сатајош 1 повезана
