Бубрег

Све је почело сломљеном ногом која није зарастала, што је навело супругу Сузану да потражи помоћ лекара. Током контроле код докторке Здравковић откривени су озбиљнији здравствени проблеми, иако је Саша мислио да има само камен… »

Мале промене у кухињи могу смањити ризик од срчаних и можданих удара. Со је један од основних састојака свакодневне кухиње. Од варива и супа до зимнице и грицкалица, довољно је тек мало да јело одмах постане укусније. Ипак… »

Фон Хипел-Линдау синдром је ретка, генетска и неизлечива болест која погађа мали број људи, чије последице захтевају доживотни и мултидисциплинарни надзор. Љиљана Алагић, председница удружења пацијената са ВХЛ синдромом, која… »

Ако имате мачку, лако је упасти у ону познату логику: “Све је у реду док једе, спава и понекад дође по мажење.” И често заиста јесте. Но, код мачака постоји једна квака – оне су мајстори скривања слабости. Зато ствари које… »

За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом по први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, чиме добијају нову шансу да болест ставе под контролу. Ова наследна… »

Обострана упала плућа, која је дијагностикована министру унутрашњих послова Ивици Дачићу, представља озбиљну инфекцију која захвата оба плућна крила. Може имати тежу клиничку слику, нарочито код особа са хроничним болестима… »

Александра Симић (41) од своје шесте године се бори за здравље. Из битака је излазила као победник, остварила се и као мајка, али након што су јој отказала оба бубрега, сада јој је потребна помоћ добрих људи. "Ова жена чисти… »

Александра наглашава да јој је највећа мотивација ћерка и жеља да буде уз њу током одрастања Позвала је људе да јој помогну слањем СМС поруке 1932 на 3030 како би прикупила средства за лечење у иностранству После више од 20… »

После више од 20 година живота са пресађеним бубрегом, Александри Симић, самохраној мајци из Сивца, након тешке респираторне инфекције стање се погоршало, а пресађени орган изгубио функцију. О помоћи која је потребна и животу… »

Вон Хиппел Линдау синдром је ретка, генетска и неизлечива болест која погађа мали број људи, чије последице захтевају доживотни и мултидисциплинарни надзор. Љиљана Алагић, председница удружења пацијената са ВХЛ синдромом… »