Ретке Болести

И имплантанти у дојкама могу изазвати појаву лимфома

И имплантанти у дојкама могу изазвати појаву лимфома

Политика 12.11.2024
Самопрегледом се лако може утврдити увећање лимфних чворова на врату, у пазушним јамама и препонама. Лимфоми су злоћудне болести крви које настају малигном трансформацијом лимфоцита, врсте белих крвних зрнаца. Настају када ДНК… »
Сећате ли се породице која има 2 детета оболела од СМА? Девојчица је примила лек одмах по рођењу: „Догодило се чудо“

Сећате ли се породице која има 2 детета оболела од СМА? Девојчица је примила лек одмах по рођењу: „Догодило се чудо“

Нова 10.11.2024
: Породица из околина Инђије је пре годину и по дана потврдила сумње да њихов син Доситеј (2,5) има спиналну мишићну атрофију (СМА), ретку генетску болест услед које долази до пропадања мишића. Додатни ударац примили су када… »
Ретке болести ЛАЛ- Д и ХПП – како препознати ризике и симптоме и доћи до адекватне терапије

Ретке болести ЛАЛ- Д и ХПП – како препознати ризике и симптоме и доћи до адекватне терапије

Недељник 07.11.2024
Панел дискусија посвећена ретким болестима ЛАЛ-Д (болест недостатка ензима лизосомске киселе липасе) и ХПП (хипофосфатазија) одржана је данас, како би се скренула пажња медицинске и опште јавности на ова обољења која су врло… »
Излечимо АДСЛ дефицијенцију

Излечимо АДСЛ дефицијенцију

Телеграф 05.11.2024
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић која болује од ретке болести АДСЛ дефицијенције покренули су научне пројекте У САД-у чијом реализацијом би шансу за бољи живот добила не само Миња, већ и сва друга деца оболела од ове тешке… »
Основано удружење оболелих од ретке наследне болести од које у Србији болује око 300 особа

Основано удружење оболелих од ретке наследне болести од које у Србији болује око 300 особа

Телеграф 01.11.2024
Основано удружење оболелих од ретке наследне болести деформације костију Подуфах. У Србији је основано Удружење "Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији - Подуфах", које окупља оболеле од ове ретке наследне… »
Петорица дечака болују од ретке болести мишића – терапија у иностранству кошта милион и по долара

Петорица дечака болују од ретке болести мишића – терапија у иностранству кошта милион и по долара

РТС 30.10.2024
Још једна акција прикупљања помоћи за лечење пет дечака, оболелих од Дишенове мишићне дистрофије, организована је у Чачку. Уз музички програм на Градској плажи, одржана је продаја рукотворина, слаткиша, лимунаде. "Пет по пет… »
Рано откривање и лечење икс-везане хипофосфатемије – пут до квалитетнијег живота

Рано откривање и лечење икс-везане хипофосфатемије – пут до квалитетнијег живота

Политика 30.10.2024
Процена је да од ове генетске болести болује око 300 особа у Србији, међутим само око 20 пацијената има званичну дијагнозу. Први округли сто Удружења „Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – ПОДУФАХ“, посвећен… »
„Свет гледам с прозора куће, не могу да мрднем“: Исповест Милоша за Данас како га је мултипла склероза од фудбалера претворила…

„Свет гледам с прозора куће, не могу да мрднем“: Исповест Милоша за Данас како га је мултипла склероза од фудбалера претворила…

Глас Зајечара 30.10.2024
За две и по године сам од потпуно активног фудбалера постао скоро непокретан човек. Дешавало се да седнем у кола у Нишу и до Зајечара не могу да изађем из њих. Да није болесне мајке, која једва хода после можданог удара, и која… »
„Свет гледам с прозора куће, не могу да мрднем“: Исповест Милоша за Данас како га је мултипла склероза од фудбалера претворила…

„Свет гледам с прозора куће, не могу да мрднем“: Исповест Милоша за Данас како га је мултипла склероза од фудбалера претворила…

Данас 30.10.2024
За две и по године сам од потпуно активног фудбалера постао скоро непокретан човек. Дешавало се да седнем у кола у Нишу и до Зајечара не могу да изађем из њих. Да није болесне мајке, која једва хода после можданог удара, и која… »
Како помоћи деци која не могу да расту, а терапија кошта 270 хиљада евра годишње

Како помоћи деци која не могу да расту, а терапија кошта 270 хиљада евра годишње

РТВ 26.10.2024
КИКИНДА - Симболичном акцијом садње 30 младица четинара, у Кикинди је организована манифестација "Да сва деца расту". Акција је део кампање коју организује Удружење "Деца са ахондроплазијом Србије", посвећене обележавању Дана… »

Вести дана »