Ретке Болести

Оливија Фарнсворт је можда "једина на свету" са симптомима ретке генетске болести. Девојка коју су као малу назвали "бионичном" након што је доживела да је удари ауто и одвуче низ улицу, после чега је мирно устала и одшетала, има… »

Председница Националне организације за ретке болести Србије Оливера Јововић рекла је у емисији "Око" да је смисао терапије против ретких болести да дете буде живо пре свега. Сандра Павловић из организације ЕУРОРДИС каже да је… »

Због стања од ког је патила, ова жена је чак и након смрти била део изложби и жеље похлепних људи да се докопају њеног тела. У планинама западног Мексика, 1834. године, рођена је девојчица необичног изгледа по имену Јулија… »

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић рекла је за РТС да су решене листе чекања када је у питању вантелесна оплодња, али за операцију катаракте те листе постоје не зато што нема… »

На иницијативу Савеза глувих и наглувих Србије, Националне организације особа оболелих од ахондроплазије и Националне организације за ретке болести Србије, предложене су допуне правилника о утврђивању телесних оштећења у циљу… »

НОВИ САД - Скупоцени лек – гел, за лечење „деце лептира“, која болују од ретке генетске болести рањиве коже, у првим месецима наредне године стиже у Србију – најавила је директорка РФЗ-а, Сања Радојевић Шкодрић, на отварању… »

Она је навела и да Србија има сва три лека за спиналну мишићну атрофију, а биће међу прве 3 земље у Европи које ће обезбедити лечење деце лептира. Супруга председника Александра Вучића, Тамара Вучић, учествовала је на данашњој… »

ВЕЛИКО срце Новосађанке Маје Радаковић, уз вешто баратање бојама и четкицама - са, и ових дана уочи празника не мирује. Одлучна да некоме помогне колико може, удружена са суграђанкама Валеријом Билић и Јеленом Рељић, зимским… »

Вест која је обрадовала све родитеље деце лептира јесте да лек, односно гел, који ће помоћи у њиховом лечењу, ускоро стиже у Србију. Проф. др Сања Радовић Шкодрић, директорка РФЗО за "Блиц" ТВ открива када први пацијенти могу… »

Виктор Путица ј беба оболела од ретке болести због које му кожа пуца, а сада је прикупљен новац за залечење његове болести. Виктор Путица ј беба оболела од ретке болести због које му кожа пуца, а сада је прикупљен новац за… »