Сма

За новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију (СМА). Како је данас саопштио… »

Скрининг почиње од 14. септембра. За сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију… »

Родитељи болесне деце су разочарани реакцијама дела опозиције. Родителји деце оболеле од ретких болести најоштрије су осудили покушаје представника дела опозиције да блокирају рад Скупштине и усвајање ребаланса буџета, поред… »

БЕОГРАД - Родители деце оболеле од ретких болести најоштрије су осудили покушаје представника дела опозиције да блокирају рад Скупштине и усвајање ребаланса буџета, поред осталог намењеног за лечење њихове деце, саопштено је… »

Породица Теодоровић се вратила у Нови Сад и, коначно су, сви на окупу. Двогодишњи Лав Теодоровић, прва СМА беба која је у Србији примила најскупљи лек на свету Золгенсму, одлично се опоравља после примања терапије, а данашња… »

Запослени у Центру за хуману молекуларну генетику Биолошког факултета Универзитета у Београду у Србији имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести. Влада Србије усвојила је на данашњој… »

Влада Србије усвојила је данас Закључак о сагласности да се услуга обавезног генетичког неонаталног скрининга за спиналну мишићну атрофију за сву новорођенчад у Србији обавља на Биолошком факултету Универзитета у Београду. Како… »

Влада Србије усвојила је данас Закључак о сагласности да се услуга обавезног генетичког неонаталног скрининга за спиналну мишићну атрофију (СМА) за сву новорођенчад у Србији обавља на Биолошком факултету Универзитета у… »

Она се запитала, како је то неко уопште могао да уради, па је оценила да такав потез "баш није у реду" Софија Маркуљевић ујединила је Србију и успела да прими лек за СМА, а сада је послала и веома важну поруку за све који бацају… »

Директорка РФЗО Сања Шкодрић најавила је јутрос да је из државног буџета издвојено 30 милиона евра за лечење ретких болести и за лечење у иностранству. Навела је и да су се листе за чекање за ортопедске операције смањиле са… »