Повезане вести

Каћани се удружили и урадили сјајну ствар: Сакупили више од милион рсд за лечење мале Лане!

Каћани се удружили и урадили сјајну ствар: Сакупили више од милион рсд за лечење мале Лане!

Мондо 15.10.2020
Лана је сада барем за корак ближе лечењу! Лана је сада барем за корак ближе лечењу! Малена Лана Јовановић (2019) болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије типа 1. Реч је о реткој, прогресивној и смртоносној… »
Хајмо људи, потребно је тако мало! Ланино стање се погоршало, а за најскупљи лек на свету недостаје још 170.000 долара

Хајмо људи, потребно је тако мало! Ланино стање се погоршало, а за најскупљи лек на свету недостаје још 170.000 долара

Блиц 15.10.2020
Једанаестомесечна беба Лана Јовановић, која болује од спиналне мишићне атрофије, ретке неуро-мишићне болести, скоро 40 дана је у дечјој клиници у Тиршовој, јер јој се здравствено стање погоршало. У протеклих пет месеци позиву у… »

Вести дана »