Мучан живот „деце лептира“ (2): Плаши ме ћеркина туга
Вести онлине 19.11.2019 | А. Вучићевић
Живот детета са булозном епидермолизом је тежак. Сваки дан носи нове потешкоће, а како се са болешћу носи једна тинејџерка, за „Вести“ је испричала храбра самохрана мама Ђорђија Аксентијевић. Детињство без игре Први самосталан корак Не знам шта је теже Помоћ друштва све већа Генска терапија Сурови вршњаци Сутра – Мучан живот „деце лептира“ (3): Борба једини избор
Њена петнаестогодишња ћерка Гала Савић иде у средњу школу и једно је од тридесет петоро оболелих у Србији. О својој болести не воли много да говори, па је мами препустила разговоре о томе. – Изузетно је тешко живети са епидермолизом, пре свега деци која је имају, али је веома компликовано и њиховим родитељима. Животни век такве деце је краћи, квалитет живота је знатно другачији него што га имају здрава деца. Нега је оно што притиска родитеље и породицу. Од
