Успорен раст девојчица искусним педијатрима открива Тарнеров синдром
Политика 30.01.2020 | Данијела Давидов-Кесар
Ја сам једна од девојака којима недостаје један икс хромозом. Не знам да дајем голове као Меси, али знам да сам примала хормон раста исто као он. То је редак генетски поремећај који се јавља само код девојчица
Ива Омрчен, пацијенткиња с Тарнеровим синдромом Статистике наводе да се на сваких 2.500 новорођених девојчица роди једна с Тарнеровим синдромом, тако да у Србији за годину дође на свет око 30 до 35 девојчица које у својим телесним ћелијама немају један икс хромозом или је он структурно измењен. На рођењу се може посумњати на овај синдром уколико новорођена девојчица има отоке шака и стопала, али се до пубертета открије само трећина случајева, и то најчешће на
