Равноправност, доступне терапије и брза дијагностика потребни особама са ретким болестима

Да је потребно да процес дијагнозе буде краћи и ефикаснији, лекови и терапије доступније, као и да оболели од ретких болести буду укључени у законе, али и буду прихваћени као равноправне особе у друштву - указали су из Националне организације за ретке болести Србије на трибини у Нишу. Дан ретких болести обележава се последњег дана фебруара, а према речима Ане Илић која болује од Фридрајхове атаксије, ретке болести која погађа нервни систем и срце, потребно је