Овако изгледа откривање опасне болести: - СМА Узму им крв из пете, а једна ствар показује да ли је дете позитивно (фото)
Блиц 18.07.2023
Вест да ће двадесетомесечни Лав Теодоровић најскупљи лек на свету, золгенсма, примити у Србији о трошку државе обрадовала је многе. Овај малишан један је од 110 људи у Србији који болује од тешке генетске болести познате под називом спинална мишићна атрофија.
Спинална мишићна атрофија (СМА) је генетска болест, њени симптоми су различити, а код најтежих облика јављају се и пре првог месеца живота, па све до шестог. За ову болест постоје три терапије - једна је путем ињекције у кичмени канал, друга се користи као сируп и генетска терапија, лек золгенсма, која ускоро стиже у Србију и даје се интравенско. Золгенсма кошта чак 2,5 милиона евра, припада групи иновативних лекова, и прави је пример генске терапије. Овај лек
