Још један дечак чека скупи лек за лечење СМА
Политика 20.07.2023
Нови Сад – После Лава Теодоровића, који је са својим родитељима у Новом Саду започео јавну, лавовску борбу за лечење, још један мали дечак у Новом Саду болује од ретке неуромишићне болести (спиналне мишићне атрофије) за коју је потребан скупоцени лек.
Смештен је у Дечјој болници и за њега нису покренуте медијске и хуманитарне акције. Пронели су се гласови из круга болнице, а онда преко породица које су битку са СМА већ прошле, да су овог дечака родитељи, наводно, оставили лекарима када се сазнало за дијагнозу, па се поставило питање старатељства и пута који доводи до лечења. Дани пролазе а сматра се да код лечења оваквих малих пацијената скупим леком (солгенсма), битну улогу игра управо време. Лек иначе
