Спинална мишићна атрофија код деце: Најскупљи лек на свету се од данас даје у Србији о трошку државе
ЕурАцтив 23.08.2023
Двогодишњи дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију золгенсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој.
Професор Димитрије Николић из Дечје клинике у Тиршовој каже да је дечак Лав Теодоровић добро и очекује да сутра буде пушен кући. Директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић рекла је за РТС да ће од данас свако дете које испуни критеријуме, а болује од спиналне мишићне атрофије, моћи да у Србији прими најскупљи лек на свету. "До сада су сва деца која су примала генску терапију лечена у Мађарској и Америци, то је десеторо деце. И поред самог лека, плаћали су и путне
