Удружење: У Србији од септембра 2023. године на СМА тестирано 93.269 беба, дијагноза утврђена код десет
Н1 Инфо 01.04.2025 | Аутор: Бета
Од почетка обавезног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА), у септембру 2023. године, тестирано је 93.269, а дијагноза је утврђена код десет беба, саопштило је данас удружење СМА Србија.
У саопштењу пише да су у Србији доступне све три најсавременије терапије, коју добија више од 100 пацијената. До уводјења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023, спинална мишићна атрофија је била најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости, наводи се у саопштењу.
