Тестирано више од 93.000 беба: Од почетка скрининга СМА откривена код 10 малишана
Радио 021 01.04.2025 | 021.рс
Од почетка обавезног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА) у септембру 2023, тестирано је 93.269, а дијагноза је утврђена код 10 беба, саопштило је удружење СМА Србија.
У саопштењу пише да су у Србији доступне све три најсавременије терапије, коју добија више од 100 пацијената. До увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023, СМА је била најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости, наводи се у саопштењу. Спинална мишићна атрофија је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 37. особа у општој популацији је носилац ресецивног гена за
