На СМА је до сада тестирано 93.269, док је болест утврђена код 10 беба
Нова 01.04.2025 | Аутор: Нова.рс
До увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године, спинална мишићна атрофија (СМА) била је најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости.
Од почетка скрининга тестирано је 93.269, а дијагноза је утврђена код 10 беба. Данас су у Србији доступне све три најсавременије терапије, коју добија више од 100 пацијената. На 5. конференцији „Стандарди за живот, инклузија за будућност“, више од 40 стручњака дискутовало је на теме од кључног значаја за будућност СМА пацијената. Поред најновијих информација о резултатима обавезног скрининга на СМА, у фокусу овогодишње конференције су активности на изради
