Од увођења обавезног неонаталног скрининга тестирано 93.269 беба, код 10 утврђен СМА
РТВ 01.04.2025 | Тањуг
БЕОГРАД - Спинална мишићна атрофија (СМА) је до увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године била најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости, а од почетка скрининга тестирано је 93.269 беба, док је дијагноза утврђена код њих 10, саопштило је данас Удружења СМА Србија.
Како се наводи, у Србији су доступне све три најсавременије терапије, коју добија више од 100 пацијената, а на 5. конференцији "Стандарди за живот, инклузија за будућност" је више од 40 стручњака дискутовало је о темама које су од кључног значаја за будућност СМА пацијената. Поред најновијих информација о резултатима обавезног скрининга на СМА, у фокусу овогодишње конференције су активности на изради националног водича за ову болест, који би био посвећен
