Људи са албинизмом на Балкану: ‘Благослов, а не хендикеп’
Јужне вести 13.06.2025
Приватна архива Ана Самарџија је основала удружење Албинизам у срцу како би помогла и спојила људе рођене са истим генетским стањем попут њеног Осећај неприпадања, нелагодна питања, задиркивања и попреки погледи обележили су ђачке дане Ане Самарџије и Светлане Шлапек.
Обе су рођене са албинизмом, ретким генетским стањем због којег им је вид оштећен, очи, трепавице и коса светле, а кожа нежна и осетљива. „Или ћеш да кукаш и плачеш, или ћеш да узмеш ствари у своје руке и прескочиш зид страха, „Када сам се пробудила и рекла себи да је албинизам мој благослов а не хендикеп, у мој живот су ушли дивни људи“, каже Ана Самарџија за ББЦ на српском. Албинизам се јавља услед мутација гена код оба родитеља и карактерише га недостатак
