Србија : Спинална мишићна атрофија, смртна пресуда, а не мора

БЕОГРАД-ЛЕСКОВАЦ (Нови Магазин) Родитељи чија су деца оболела од генетски условљене ретке болести спиналне мишићне атрофије (СМА) живот проводе од очаја до наде и назад. Сада се у Србији боре за примену лека који ће деци рођењем осуђеној на рану смрт ублажити тегобе, продужити им живот, а у случају правовремене примене и оспособити их за колико-толико нормалан живот. Са чим се суочавају породице са СМА-децом, истраживала је Бојана Миловановић